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產品名稱：TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP；環辛烯-聚乙二醇-ADC連接子

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一種復雜的化學結構，通常用于抗體藥物偶聯物（ADC）的設計中，作為連接子（Linker）部分。這種連接子結合了多種功能基團，以實現特定的生物活性和藥物釋放特性。下面是對該連接子的詳細解析：

結構組成

TCO（反式環辛烯）：

如前所述，TCO是一個具有特定幾何構型的環辛烯衍生物，能夠與四嗪類化合物發生高效的“點擊化學”反應。這種反應在ADC中用于將藥物分子與抗體偶聯，因為它允許在溫和的條件下進行高選擇性的連接。

PEG1（聚乙二醇-1）：

這里PEG1指的是僅含有一個乙二醇單元的短鏈PEG。PEG的引入主要是為了增加連接子的水溶性和生物相容性，同時可能還具有一定的空間位阻效應，有助于減少非特異性結合。然而，由于只有一個乙二醇單元，其效果可能相對有限。

Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）：

Val-Cit是一種肽序列，常用于ADC連接子中以提供酶切位點。特別是，它可以被溶酶體中的組織蛋白酶B等酶切割，從而在靶細胞內釋放藥物分子。這種酶切機制有助于實現藥物的靶向遞送和控釋。

PABC（對氨基芐氧基羰基）：

PABC是一種自移除基團，它可以在酸性條件下（如溶酶體內）發生水解，從而觸發藥物分子的釋放。在ADC中，PABC通常與Val-Cit序列相連，形成可切割的連接子部分。

PNP（藥物部分占位符）：

PNP在這里并不代表一個具體的藥物分子，而是一個占位符，用于表示連接子末端可以連接藥物分子的位置。在實際應用中，PNP會被替換為具有生物活性的藥物分子，如細胞毒素、小分子抑制劑等。

用途

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 作為ADC連接子，主要用于將抗體與藥物分子連接起來，形成具有靶向性和高效性的治療劑。通過抗體與靶細胞表面的抗原特異性結合，ADC能夠被內吞進入細胞，并在溶酶體內被酶解，從而釋放藥物分子并殺死靶細胞。

產地：西安

純度：95%以上

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：點擊化學產品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產品，熒光蛋白及熒光探針等，歡迎咨詢。

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