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巰基修飾溴十一酸疊氮化物

時間:2024-08-16 16:27:24       瀏覽:50

產(chǎn)品名稱:巰基修飾溴十一酸疊氮化物

溴代烷烴的疊氮化:首先,溴十一烷(如果原始化合物是溴十一烷酸,則需要先將其轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的溴代烷烴,例如通過酯化后還原)可以通過疊氮化反應(yīng)將溴原子替換為疊氮基團(tuán)。這通常涉及使用疊氮化鈉(NaN3)在適當(dāng)?shù)娜軇┖痛呋瘎┐嬖谙逻M(jìn)行。

巰基的引入:接下來,為了引入巰基,可以通過多種方法實現(xiàn)。一種可能的方法是利用硫醇(如巰基乙酸)與含有活性基團(tuán)(如鹵素、羥基、羧基等)的化合物進(jìn)行反應(yīng)。然而,在疊氮基團(tuán)存在的情況下,直接反應(yīng)可能會受到疊氮基團(tuán)不穩(wěn)定性的影響。因此,可能需要先保護(hù)疊氮基團(tuán),進(jìn)行巰基引入反應(yīng)后,再脫去保護(hù)基團(tuán)。

保護(hù)/脫保護(hù)策略:如果疊氮基團(tuán)在反應(yīng)條件下不穩(wěn)定,可能需要使用保護(hù)基團(tuán)來暫時掩蔽其活性。在巰基引入反應(yīng)完成后,再脫去保護(hù)基團(tuán)以恢復(fù)疊氮基團(tuán)的活性。

具體合成步驟:由于具體的合成步驟會依賴于所選擇的起始原料、反應(yīng)條件和目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),因此無法給出詳細(xì)的合成步驟。然而,可以預(yù)見的是,合成過程中將涉及多步有機(jī)合成反應(yīng),包括取代反應(yīng)、保護(hù)/脫保護(hù)反應(yīng)以及可能的純化步驟。

產(chǎn)地:西安

純度:95%以上

狀態(tài):固體/粉末/溶液

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。

巰基修飾溴十一酸疊氮化物

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