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兩親性嵌段共聚物膠束具有穩定的結構,數十納米的顆粒尺寸和較低的臨界膠束濃度(CMC)等優點,是目前經常使用也研究最多的納米載體材料之一.納米膠束可以通過被動靶向和主動靶向方式運輸到ZL細胞,前者利用載體膠束可控的納米尺寸逃避網狀內皮吞噬系統(RES)的吸收和增強滲透保留效應(EPR效應)實現在ZL細胞中的積累;后者則是在膠束表面修飾有靶向配體,生物標記分子等與靶細胞上特異受體結合主動靶向到細胞.本論文設計和制備了一系列基于聚氨基酸(PAA)的兩親性嵌段共聚物的膠束,其具有良好的生物活性,生物相容性,生物可降解性,可以作為藥物,基因或兩者共傳遞的納米載體

英文名：NH2-PEG修飾藥物

中文名：氨基-聚乙二醇-藥物

規格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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