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聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨特的優點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯,因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化,mPEG端羥基的活化,將mPEG羧基化,利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發生加成反應,然后水解得到CmPEG 。
酰基化PEG行生物:與蛋白質上賴氨酸結合最常用的酰基化PEG衍生物是PEG化的N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)衍生物。PEG羧酸中間體經純化后,與N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)和二環己基碳二亞胺(DCCI)縮合,形成PEG羧酸琥珀酰亞胺衍生物。
酰基化PEG衍生物引入亞甲基可以影響其與蛋白質的反應活性。如有3個亞甲基的PEG-丁酸琥珀酰亞胺酯(PEG-SBA)在pH 8和25℃時,水解t1/2較長,為23分鐘;只有2個亞甲基的PEG-丙酸琥珀酰亞胺酯(PEG-SPA)在相同反應條件下,水解t1/2為16.5分鐘。PEG羧酸酯水解活性與PEG衍生物的穩定性有關,而其與氨基的反應活性與修飾反應的專一性有關,通過控制反應時間,可實現對蛋白質分子特定基團的定點修飾。隨著pH的升高,氨解的選擇性增加。
西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品等等。
產品名稱:雞卵白蛋白-聚乙二醇-四嗪
英文名稱:Ova-PEG-TZ
狀態:固體/粉末/溶液
產品規格:mg
保存:N/A
儲藏條件:N/A
儲存時間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗
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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.07)
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