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隨PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延緩脂質體中鈣黃綠素(calcein)滲漏的作用明顯增強,屏蔽RES對脂質體的識別和攝取作用也增強。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其結合率能有效抑制脂質體的聚集。PEG-PE與PC的混合物的物理狀態取決于PEG-PE中 PEG的分子量,3種物理狀態分別為:各組分呈可混溶的薄層相、分離的薄層相及混合膠團。在研究分子量分別為1000~3000、5000、12000的短、中長、長鏈PEG對脂質體穩定性的影響時發現,7%摩爾分數以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩爾分數的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有強烈的形成混合膠團的趨勢。所有濃度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩爾分數的PEG(5000)-DPPE則均形成分離的薄層相。表明低濃度的短鏈PEG可形成混溶的脂質雙層,最適宜用作對藥物載體的修飾,而在濃度較高時易使脂質雙層溶解而導致藥物泄露。高分子量的PEG可使脂質體更穩定,但分子量大于5000的PEG在某些處方中不適用,原因可能在于產生了相分離。

傳統的免疫脂質體具有良好的靶向性,但在體內易被清除。采用PEG-磷脂連接特異性抗體則可以達到長循環的效果,但結合方式不同,脂質體的靶向性也不同。傳統免疫脂質體(A)、含PEG的免疫脂質體(B)和含6%摩爾分數DSPE-PEG-COOH的PC-CH(2:1)新型免疫脂質體(C)的靶向性。小鼠肺特異性免疫試驗結果表明,由于PEG可減少RES的攝取而使B具有長循環特征,但B的抗原-抗體結合僅為A的一半,這可能與PEG鏈的空間位阻阻礙了抗原-這體的特異性結合有關。而C不僅有長循壞特征,其抗原-抗體結合率約為A的1.3倍,表明免疫性抗體與PEG鏈的末端結合可以減少PEG鏈空間位阻對抗原-抗體結合的屏蔽作用。

產品名稱：磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-熒光
英文名稱：DSPE-SS-PEG-FITC 
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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