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隨PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延緩脂質體中鈣黃綠素(calcein)滲漏的作用明顯增強,屏蔽RES對脂質體的識別和攝取作用也增強。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其結合率能有效抑制脂質體的聚集。PEG-PE與PC的混合物的物理狀態取決于PEG-PE中 PEG的分子量,3種物理狀態分別為:各組分呈可混溶的薄層相、分離的薄層相及混合膠團。在研究分子量分別為1000~3000、5000、12000的短、中長、長鏈PEG對脂質體穩定性的影響時發現,7%摩爾分數以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩爾分數的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有強烈的形成混合膠團的趨勢。所有濃度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩爾分數的PEG(5000)-DPPE則均形成分離的薄層相。表明低濃度的短鏈PEG可形成混溶的脂質雙層,最適宜用作對藥物載體的修飾,而在濃度較高時易使脂質雙層溶解而導致藥物泄露。高分子量的PEG可使脂質體更穩定,但分子量大于5000的PEG在某些處方中不適用,原因可能在于產生了相分離。

PEG-磷脂在脂質體的脂質雙分子層表面形成聚合物保護層,使粒子間斥力增加,從而使脂質體穩定性增加。理論上,距離粒子表面s 處既存在著范德華引力,又存在著粒子間斥力,當斥力大于或等于引力時,粒子穩定;反之,則脂質體聚集。如當s約為粒子直徑的1/10時,即聚合物衣層厚度約為粒子直徑的10%時,粒子之間的斥力就足以克服與其它大分子或粒子的相互作用。隨PEG分了量的增加,粒子間斥力增加,脂質體也越穩定。采用X射線衍射研究了含4%摩爾分數PEG(1900)-磷脂的脂質體(磷脂:CH為2:1)雙分子層結構和粒子間斥力,結果表明,在該濃度,結合的聚合物從脂質體表面伸出大約50A(5nm),增加了膜與膜之間的斥力。這有效地減少了脂質體聚集、融合現象的發生,并抑制脂質體與蛋白、細胞的粘附,增強了其體內外穩定性。

西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品等等。


產品名稱：5-羧甲基熒光素-聚乙二醇-磷脂
英文名稱：5-FAM-PEG-DSPA
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


產品名稱：5-羧甲基熒光素-聚乙二醇-磷脂
英文名稱：5-FAM-PEG-DOPA
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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