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西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——計算機輔助藥物設計，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點預測、藥物靶標發(fā)現(xiàn)、先導化合物篩選、藥物設計服務、靶標預測服務、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結構優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務。本文小編主要介紹的是：活性/藥物篩選。

活性氧族(Reactive Oxygen Species，ROS)對機體產(chǎn)生各種不良影響，直接導致DNA、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)的代謝紊亂。在魚類的氧代謝過程中，次黃嘌呤在應激等條件下會產(chǎn)生大量超氧陰離子，并在超氧化歧化酶( Superoxide distmutase ,SOD)作用下產(chǎn)生H202，H2O2或經(jīng)過氧化氫酶作用生成H2O2和O2或在還原性谷胱甘肽( glutathi-one，GSH)參與下經(jīng)GSH-Px酶轉化為氧化型GSH和H2O2。研究表明，氧代謝相關的酶類還原體系( SOD、CAT、GSH-Px 等)在應激條件下呈保護性的升高趨勢，因此可用于評價機體及藥物的抗氧化能力[681。本研究以草魚肝細胞為研究對象，以過氧化氫刺激肝細胞，采用SOD為檢測指標，建立抗氧化活性藥物體外篩選模型，用于評價和篩選具有抗氧化活性的藥物。

過氧化氫使用濃度的確定

結果顯示10 mmol/L及以上濃度的過氧化氫組與各實驗組、對照組相比，SOD酶活差異具有統(tǒng)計學意義(P<0. 05)。結合倒置相差顯微鏡(×20)觀察肝細胞的形態(tài)變化，發(fā)現(xiàn)在過氧化氫的濃度大于10 mmol/L時，大量肝細胞出現(xiàn)破碎現(xiàn)象，損傷嚴重;而濃度為10 mmol/L時，大部分肝細胞表面變的不平滑，出現(xiàn)褶皺現(xiàn)象，但破碎較少。因此選擇10 mmol/L作為過氧化氫的使用濃度。

瑞禧計算機輔助藥物設計相關方向：

藥物發(fā)現(xiàn) 藥物靶點預測

藥物靶標發(fā)現(xiàn) 先導化合物篩選

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化合物結構優(yōu)化

活性/藥物篩選

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