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瑞禧黃色CdTe量子點(diǎn)QD-anti-vWF/BSA/3-巰基丙酸修飾CdSe/ZnS

今天瑞禧生物小編分享2個(gè)量子點(diǎn)的制備過(guò)程，一起看看吧：

配置1mg/ml量子點(diǎn)母液,10 mg/ml EDC溶液（溶液為PBS, pH 7.0）(EDC 溶液須新鮮配置，立即使用)取25ul 量子點(diǎn)母液，20ul EDC溶液和 52ul PBS溶液（pH 7.0）混合反應(yīng)約5分鐘。再加入 3ul anti-vWF 溶液，共100ul標(biāo)記物，常溫下反應(yīng)2-4h。標(biāo)記物置磁力攪拌器中混勻，使其反應(yīng)均勻。反應(yīng)結(jié)束至4℃冰箱處過(guò)夜。

3-巰基丙酸化修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)：

在500 mL的圓底燒瓶中加入230 mL 的.二次蒸餾水,通氮?dú)?30 min,加入0.0474 g ZnSO4·7H2O,溶解后,再加入 35 uL 3-疏基丙酸,用1 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH值為11.00,繼續(xù)通氮?dú)?0 rmin后,加入上面合成的CdSe QDs溶液60 mL,慢慢滴加用0.0202 g Na2S·9H2O晶體配成的溶液60 mL,在100℃水中恒溫回流2 h,得到澄清透明的黃色CdSe/ZnS QDs溶液。

量子點(diǎn)的激發(fā)光譜的范圍寬，發(fā)射光譜的范圍較窄且呈對(duì)稱分布，半高峰寬通常只有40nm甚至更小，斯托克斯位移大。因此單一光源可同時(shí)激發(fā)不同大小的量子點(diǎn)而發(fā)出不同顏色的光，允許同時(shí)使用不同光譜特征的量子點(diǎn)，而發(fā)射光譜不出現(xiàn)交疊，使生物分子的多組分檢測(cè)變得容易。而不同染料分子的熒光探針需多個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)，難以實(shí)現(xiàn)多個(gè)熒光探針的同時(shí)使用。

相關(guān)內(nèi)容：

PMMA-PEG-CdSe QDs

QDs-PEG-PDMA

CdSe/ZnS/TOPO

CdSe/ZnS/PEG-PDMA

聚丙烯酸(PAA-PbS QDs

PbS/OA QDs

CdSe/TOPO量子點(diǎn)

CdTe@Si02@MIPsQDs 量子點(diǎn)-二氧化硅對(duì)氨基酚印跡聚合物

Pdots-TP  聚合物量子點(diǎn)-卟啉

溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體，小編RL2023.1