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瑞禧定制CdTe量子點PEG-CS修飾殼聚糖/多肽/天花粉蛋白

量子點具有尺度效應和優良的發光性能量子點的粒徑越小,其表面積就越大,表面的原子就越多,表面束縛能就越大,吸收的能量也就越大,今天瑞禧生物小編分享量子點修飾聚乙二醇，一起看看吧：

稱量0.0191g Te粉放入a全瓶中，在氮氣保護下加入適量NaBH40.5mL二次水。當黑色Te粉消失a全瓶里全是白色晶體時加入15mL的二次水，溶液變成無色時，備用。將0.0498g的 Cd(AC)5.2HO用150mL的二次水溶解，劇烈攪拌下滴加31 uL疏基乙酸。用1M 的 NaOH溶液調PH值到9.0。通氮氣除氧半個小時，快的滴加步驟1里制備的NaHTe溶液。迅速將體系溫度升至100℃，冷凝回流1h。即可制得CdTe量子點溶液。用丙酮純化CdTe 量子點溶液，離心，分離并稀釋至原體積。將定量的mPEG-SH(MW5000)加入到已純化的量子點溶液中。室溫下反應12h以上即得CdTe-PEG溶液。

從圖(a）、(b）可以看出，合成的量子點以及PEG修飾后的量子點分散性很好，加入了多肽以后，粒子發生了明顯的聚集，CdTe -peptide 的聚集程度比CdTe-PEG-peptide嚴重的多，這也進一步證實了PEG成功修飾到了量子點上，并且可以減少量子點與多肽的反應的聚沉。

量子點表面修飾上配體后，與生物大分子有以下幾種結合方式，共價鍵結合、正負電荷吸附、絡合反應結合、發生交聯反應等。

其中主要結合方式有兩種:一是表面配體與生物分子通過共價鍵結合，先在量子點表面通過化學反應修飾上羧基、氨基等官能團，然后與生物大分子上的相應基團偶聯。這種方法的優勢在于結合力較強，不易分解，缺點是操作相對復雜。二是被動吸附法，量子點和生物分子分別攜帶正負電荷，然后通過靜電作用結合在一起，這種方法的結合力比較弱，只適用于一些比較簡單的研究。

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