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瑞禧生物：導入烷基的1,4,7,10-四(甲基)-Cyclen環氮雜烷烴配體的制備過程
氮氣保護下,向50 mL三口瓶中加人20 mL甲酸.5 mL甲醛水溶液、2 mL水.3 g( 17.4 mmol) 1 ,4,7,10 一四氮雜環十二烷a,加熱回流,開始有大量氣泡產生.繼續反應30 h，停止加熱,冷卻至室溫.冰浴下,慢慢加人NaOH調整溶液pH一12,氯仿萃取3次,每次30 mL,收集有機相,無水Na2SO4干燥,過濾,濾液蒸干得油狀物.中性氧化鋁(100 ~200日)柱層析,以氯仿/甲醇(20: 1,V/V)為淋洗劑,收集第二帶,蒸干得目標產物1.78 g.產率45% 。
大環多胺與一般冠醚化合物相比具有兩個重要的特征:大環多胺與過渡金屬離子、锏系金屬離子等能形成穩定的金屬配合物，成環氮原子具有強堿性，故能與H+形成銨離子形式;環上較易導入羧基、羥基、磷酸基以及其他的親水基團或功能基團，可得到一系列水溶性的配體。
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1,7-二(2-對羥基苯氧基)乙基-Cyclen
1-(2-對羥基苯氧基)乙基--Cyclen
溫馨提示：西安瑞禧生物供應產品僅用于科研，不能用于人體,小編RL2022.11
環氮雜烷烴配體(cyclen)及其衍生物對金屬離子具有優良的配位能力,是常用的金屬離子載體基團，今天瑞禧生物小編分享1,4,7,10-四(甲基)-Cyclen烷基化環氮雜烷烴配體，一起看看吧：
氮氣保護下,向50 mL三口瓶中加人20 mL甲酸.5 mL甲醛水溶液、2 mL水.3 g( 17.4 mmol) 1 ,4,7,10 一四氮雜環十二烷a,加熱回流,開始有大量氣泡產生.繼續反應30 h，停止加熱,冷卻至室溫.冰浴下,慢慢加人NaOH調整溶液pH一12,氯仿萃取3次,每次30 mL,收集有機相,無水Na2SO4干燥,過濾,濾液蒸干得油狀物.中性氧化鋁(100 ~200日)柱層析,以氯仿/甲醇(20: 1,V/V)為淋洗劑,收集第二帶,蒸干得目標產物1.78 g.產率45% 。
大環多胺與一般冠醚化合物相比具有兩個重要的特征:大環多胺與過渡金屬離子、锏系金屬離子等能形成穩定的金屬配合物，成環氮原子具有強堿性，故能與H+形成銨離子形式;環上較易導入羧基、羥基、磷酸基以及其他的親水基團或功能基團，可得到一系列水溶性的配體。
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溫馨提示：西安瑞禧生物供應產品僅用于科研，不能用于人體,小編RL2022.11
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