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CdTe量子點由于其發光范圍較易達到近紅外區,在組織深層顯像方面的應用一直被研究。油溶性的CdTe量子點尺寸均一、分散性好,較高結晶度;分散性較好的水溶性CdTe量子點表面帶有羧基,易于進行修飾。CdTe量子點激發波長范圍寬、發射波長范圍窄,可以使用同一種激發光同時激發多種量子點,發射出不同波長的熒光,能應用于免疫熒光檢測以及光電子領域的應用做出了一定的貢獻。
一、谷胱甘肽(GSH)修飾CdTe量子點
以谷胱甘肽(GSH)為穩定劑,在水相中制備了CdTe量子點,基于As3+離子對量子點熒光的淬滅作用,建立了定量測定As3+離子的方法。CdTe量子點對As3+離子呈現出高選擇性,其它常見金屬離子的存在對銅的測定幾乎不產生干擾。不同反應時間和不同價態砷等因素對CdTe量子點的影響,量子點的相對熒光強度與As3+離子的濃度呈很好的線性關系,該方法的線性范圍為0.2~2·2μM,檢出限為20 nM。
環糊精修飾的CdTe量子點的水相制備方法.首先合成CdTe納米晶核,再向CdTe納米晶核中加入巰基修飾的環糊精的水溶液,反應一定時間即可形成環糊精修飾的CdTe量子點,其發射波長在500~650納米范圍內可調.操作簡單,條件溫和,成本低,毒性小.合成得到的環糊精修飾的CdTe量子點水溶性,穩定性好,熒光量子產率較高,發射光譜在可見光區內可調.
三、殼聚糖包埋水溶性CdTe量子點
以巰基丙酸為穩定劑,采用微波輔助水熱法合成水溶性的CdTe量子點,然后用低分子量可溶性殼聚糖包埋CdTe量子點,并對其性質展開研究.結果顯示,制得的納米復合粒子的平均粒徑小于5 nm,且與單獨CdTe量子點相比,殼聚糖包埋CdTe量子點具有更高的熒光量子產率,熒光強度隨pH的變化也優于單獨的CdTe量子點,同時殼聚糖包埋后對CdTe的光穩定性沒有影響,且包埋后CdTe量子點的Cells毒性降低.殼聚糖包埋CdTe量子點更適用于Cells標記和生物成像。
四、透明質酸修飾CdTe量子點
制備了以三巰基丙酸(MPA)為穩定劑的AgInS2/ZnS量子點.通過改變Ag和In的比例,獲得反應比例為1:3時,量子點量子產率可達到0%-2%,通過透射電鏡表征可以看到具有良好的晶體結構,且分散性好,粒徑均勻約為10nm左右.采用共價鍵耦合的方法對AgInS2/ZnS量子點進行了透明質酸(HA)生物分子的表面修飾,修飾后仍具有很好的分散性和溶解性,且具有良好的膠體穩定性,為之后的生物成像應用奠定了理論實驗基礎.
瑞禧提供相關科研產品:
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RGD多肽修飾量子點QDs
BSA包裹的ZnS量子點(BSA-ZnS QDs)
MPA包裹的ZnS量子點(MPA-ZnS QDs)
3-巰基丙酸修飾的CdSe/ZnS量子點
PAA-DSPE修飾的CdSe量子點
L-半胱氨酸修飾的CdTe量子點
近紅外量子點CuInS2/ZnS
巰基環糊精修飾量子點CD@QDs
巰基修飾的 CdSe/ZnS 量子點
谷胱甘肽 (GSH)修飾的CdTe量子點
溶菌酶修飾的CdTe量子點
一、谷胱甘肽(GSH)修飾CdTe量子點
以谷胱甘肽(GSH)為穩定劑,在水相中制備了CdTe量子點,基于As3+離子對量子點熒光的淬滅作用,建立了定量測定As3+離子的方法。CdTe量子點對As3+離子呈現出高選擇性,其它常見金屬離子的存在對銅的測定幾乎不產生干擾。不同反應時間和不同價態砷等因素對CdTe量子點的影響,量子點的相對熒光強度與As3+離子的濃度呈很好的線性關系,該方法的線性范圍為0.2~2·2μM,檢出限為20 nM。
二、環糊精水相修飾CdTe量子點
環糊精修飾的CdTe量子點的水相制備方法.首先合成CdTe納米晶核,再向CdTe納米晶核中加入巰基修飾的環糊精的水溶液,反應一定時間即可形成環糊精修飾的CdTe量子點,其發射波長在500~650納米范圍內可調.操作簡單,條件溫和,成本低,毒性小.合成得到的環糊精修飾的CdTe量子點水溶性,穩定性好,熒光量子產率較高,發射光譜在可見光區內可調.
三、殼聚糖包埋水溶性CdTe量子點
以巰基丙酸為穩定劑,采用微波輔助水熱法合成水溶性的CdTe量子點,然后用低分子量可溶性殼聚糖包埋CdTe量子點,并對其性質展開研究.結果顯示,制得的納米復合粒子的平均粒徑小于5 nm,且與單獨CdTe量子點相比,殼聚糖包埋CdTe量子點具有更高的熒光量子產率,熒光強度隨pH的變化也優于單獨的CdTe量子點,同時殼聚糖包埋后對CdTe的光穩定性沒有影響,且包埋后CdTe量子點的Cells毒性降低.殼聚糖包埋CdTe量子點更適用于Cells標記和生物成像。
四、透明質酸修飾CdTe量子點
制備了以三巰基丙酸(MPA)為穩定劑的AgInS2/ZnS量子點.通過改變Ag和In的比例,獲得反應比例為1:3時,量子點量子產率可達到0%-2%,通過透射電鏡表征可以看到具有良好的晶體結構,且分散性好,粒徑均勻約為10nm左右.采用共價鍵耦合的方法對AgInS2/ZnS量子點進行了透明質酸(HA)生物分子的表面修飾,修飾后仍具有很好的分散性和溶解性,且具有良好的膠體穩定性,為之后的生物成像應用奠定了理論實驗基礎.
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