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背景
據(jù)報道，開發(fā)基于智能納米制劑的藥物遞送系統(tǒng) (DDS) 是一項有前景的抗癌策略，但由于納米藥物合成復雜及癌細胞敏感低等原因影響了DDS的治療效果，據(jù)此有科研團隊設計了可以實現(xiàn)將納米藥物靶向遞送至**部位的方案策略—自組裝量子點 (QD)-酚醛納米團簇 (NC) 作為智能納米劑來提高DDS的治療效果。
除了有效輸送藥物到癌細胞，有研究發(fā)現(xiàn)細胞代謝的生化調(diào)節(jié)助于提高治療效果，細胞內(nèi)三磷酸腺苷 (ATP) 作為細胞存活提供能量供應的重要分子在**細胞中高度集中，ATP直接參與生理過程，例如 ATP驅(qū)動的質(zhì)子泵和ATP依賴性藥物外排，因此科研團隊發(fā)現(xiàn)消耗細胞內(nèi)ATP含量可有效增加癌細胞的敏感性并增強藥物的治療效果，設計具有智能藥物遞送和細胞內(nèi) ATP 消耗能力的多功能DDS改善化療具有挑戰(zhàn)性。
其不僅對正常細胞具有高載藥量和低細胞毒性，而且還能夠在癌細胞中實現(xiàn) ATP 激活的分解和可控的藥物遞送。
結(jié)論
科研團隊成功設計了一種獨特的基于QDs@TA-PEG/DOX 的智能納米劑，通過協(xié)同ATP響應化學藥物釋放和癌細胞致敏來增強抗**功效。
通過量子點、單寧酸 (TA) 和由金屬-酚配位介導的化學藥物的組裝，開發(fā)的納米試劑能夠?qū)崿F(xiàn)高化學藥物負載、ATP 激活的化學藥物釋放、高**積累和身體清除。并在實驗鼠實體中實現(xiàn)了對**生長的有效抑制，無明顯的副作用。
本文涉及的科研材料
DSPE-PEG，Mw 2000
http://023mb.com/pro/pro-3524.html
本文涉及的合成技術(shù)
磷脂-PEG偶聯(lián)技術(shù)
http://023mb.com/pro/progc-392-382.html
納米載體定制技術(shù)
http://023mb.com/pro/progc-558-513.html
量子點定制技術(shù)
http://023mb.com/pro/progc-552-481.html
定制金屬納米團簇技術(shù)
http://023mb.com/pro/progc-555-481.html
原文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201801201
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