- 029-86354885
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背景
有報(bào)道稱在眾多癌癥治療的方法中細(xì)胞療法是一種新型有前景的免疫治療方法,但由于**微環(huán)境較為復(fù)雜且免疫性質(zhì)壓制所以治療效率。有科研團(tuán)隊(duì)提出了“細(xì)胞化療”策略來(lái)增強(qiáng)抗**功效,假設(shè)使用載藥治療細(xì)胞來(lái)增強(qiáng)其抗**功效化療策略,這種策略有獨(dú)特的協(xié)同優(yōu)勢(shì):這種治療細(xì)胞可觸發(fā)抗**免疫反應(yīng),扼制**細(xì)胞,其次可以增強(qiáng)化療藥物的**靶向性,提高**細(xì)胞對(duì)細(xì)胞治療的敏感性。
科研概述
科研學(xué)者們發(fā)現(xiàn),在細(xì)胞化療策略中,M1型巨噬細(xì)胞是一種具有免疫和靶向的治療能力的細(xì)胞,是主要的**浸潤(rùn)免疫細(xì)胞,在抗**發(fā)展中起到重要作用,由**微誘導(dǎo)分化為M1型巨噬細(xì)胞(M1)和M2型巨噬細(xì)胞(M2)。且巨噬細(xì)胞是具有先天吞噬能力的主吞噬細(xì)胞,基于其**靶向和吞噬能力,巨噬細(xì)胞可能是**靶向藥物遞送的理想工具。科研人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出使用巨噬細(xì)胞遞送載藥納米顆粒的潛在策略——使用小鼠巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞 (RAW264.7) 遞送阿霉素,構(gòu)建了抗**功效的仿生遞送系統(tǒng)。
其次科研學(xué)者們發(fā)現(xiàn)將化療藥物裝入巨噬細(xì)胞的方法是一個(gè)問(wèn)題,據(jù)報(bào)道脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)具有良好的生物相容性和優(yōu)異的安全性,可被廣泛地用作藥物遞送容器,使用LNP封裝藥物制備簡(jiǎn)單,也避免了藥物和載體材料對(duì)巨噬細(xì)胞的損傷。
科研團(tuán)隊(duì)在本次研究中設(shè)計(jì)了一種基于極化巨噬細(xì)胞的治療和藥物遞送系統(tǒng),M1 型巨噬細(xì)胞攜帶索拉非尼 (SF) 負(fù)載的脂質(zhì)納米粒子 (M1/SLNP)被開(kāi)發(fā)出來(lái),用于肝細(xì)胞癌 (HCC) 的細(xì)胞化療。M1型巨噬細(xì)胞通過(guò)使用脂多糖極化巨噬細(xì)胞獲得,M1/SLNPs通過(guò)將M1型巨噬細(xì)胞與SLNP一起孵育獲得。
SF是multityrosine激酶抑制劑阻斷**細(xì)胞增殖被報(bào)道批準(zhǔn)用于治療HCC,且其可顯著延長(zhǎng)晚期HCC患者生存時(shí)間,對(duì)肝癌細(xì)胞系具有高抑制性。M1型巨噬細(xì)胞可作化療藥物遞送工具增強(qiáng)SF的**靶向,另外SLNPs可防止SF對(duì)M1型巨噬細(xì)胞的毒性作用,M1/SLNP釋放的小粒徑SLNP表現(xiàn)出深入的**穿透能力,綜合發(fā)現(xiàn)M1/SLNP是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、安全性好、合成過(guò)程不復(fù)雜的多功能給藥系統(tǒng)。
結(jié)論
科研人員成功開(kāi)發(fā)出了M1/SLNP,在體內(nèi)外均有**靶向能力,是一種基于巨噬細(xì)胞的新型治療方法且可增強(qiáng)抗**活性的策略。
本文涉及的科研材料
http://023mb.com/pro/pro-4290.html
http://023mb.com/pro/pro-32404.html
本文涉及的材料合成技術(shù)
http://023mb.com/pro/progc-387-382.html
http://023mb.com/pro/progc-500-385.html
脂質(zhì)體定制技術(shù)
http://023mb.com/pro/progc-532-517.html
原文獻(xiàn)鏈接:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8187668/
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