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脂質的納米粒子
疏水性藥物對脂雙層具有親和性，親水性藥物包含在水性空間中。這種遞送機制提供的保護通過控制溶解度、滲透性、吸收、分布和代謝來提高化合物的生物利用度。這些納米顆粒通常包括表面改性，例如添加配體或聚合物，以延長其循環并增強遞送。
通過被動靶向，該遞送系統可以改善藥物的毒性特征，與常規制劑相比提高其治療指數。此外，基于脂質的納米顆粒能夠遞送更難施用的治療劑，例如RNA，這些治療劑易于不穩定、核酸酶介導的降解、強烈的免疫反應或在到達作用部位時存在障礙。
脂質的納米粒子分類
脂質體形成了大量基于脂質的納米顆粒，由磷脂或合成的兩親物組成，中間夾有膽固醇等甾醇，以影響膜結構、穩定性、滲透性和膜融合。
這些可以形成單層和多層結構。另一個類似于脂質體的子集是脂質納米粒子(LNP)，它廣泛用于核酸遞送。它們與脂質體的主要區別在于它們在顆粒核心內形成膠束結構。由鞘磷脂和膽固醇組成的囊泡，稱為視體或鞘氨醇。
 
脂質的納米顆粒結構成分
用于制備基于脂質的納米粒子的方法對于確定囊泡的大小和封裝效率十分重要。脂質成分以規定的比例溶解在有機溶劑中，而貨物部分溶解在水溶液中。將這兩種溶劑結合起來，囊泡自組裝并可以過濾到所需的大小。
多種因素決定了選擇哪種脂質、助溶劑和表面活性劑的組合。這些配方變化決定了脂質體的大小、組成、電荷、熱轉變、滲透性和層狀性。


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