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 糖類是四大生物分子之一,以多糖為載體的藥物作用位點在細胞表面,這類藥物對細胞及機體的干擾比直接進入細胞膜、細胞質內的藥物小得多。如表面帶有半乳糖殘基的衍生物為肝實質細胞攝取,帶甘露糖殘基的脂質體為肝臟K細胞攝取,帶氨基甘露糖的衍生物可集中在肺部。近年來，經葡聚糖修飾的Gd-DTPA和Gd-DOTA以及天然多糖修飾的Gd-DTPA都已有報道，但是關于多糖修飾的DOTA的研究較少。據研究表明, Gd - DOTA具有較高的動力學穩定性,是迄今發現最穩定的稀土配合物，且弛豫效率高于Gd - DT-PA。因此，有學者選擇用阿拉伯半乳聚糖( Arabinogalactan)來修飾Gd-DOTA.從對造影劑的-般要求出發,對其在水中和牛血清白蛋白溶液中的弛豫性能等性能運用簡單的方法合成了新型的大分子多糖的磁共振成Gd-DOTA-AGCMCg。研究表明該配合物具有較好的穩定性與水溶性,在水溶液與生理濃度的牛血清白蛋白溶液中均具有較好的弛豫性能,高于目前臨床所應用的Gd-DOTA,是一種潛在的磁共振成像造影劑候選化合物，同時多糖具有生物相容性。

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