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酞菁改善脂水溶性提高藥物光敏殺傷作用
(應用于腫瘤光動力學作用)
西安瑞禧生物科技有限公司可以提供酞菁類光敏劑衍生物、血卟啉衍生物(HpD)酞菁類產(chǎn)品等。
據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計惡性腫瘤死亡率占所有疾病死亡率的第二位。現(xiàn)對腫瘤的治療很大程度上仍以化學治療為主,其中屬光動力學治療比較常見。
光動力療法(PDT )是一種嶄新的治療惡性腫瘤的方法。它與手術(shù)、化療和放療等三大治療手段相比更具有選擇性,能定向的消滅原發(fā)和復發(fā)腫瘤,很少損傷正常組織,對各種癌癥都有效果。
PDT機制 | 直接殺死腫瘤細胞 |
破壞腫瘤組織內(nèi)血管 | |
免疫調(diào)節(jié) |
目前臨床使用較多的光敏劑為血卟啉衍生物(HpD)及其他卟啉類藥,但該類光敏劑存在吸收波長短、吸收強度低、選擇性差、長期的光敏毒性等諸多缺點。因此對光敏劑的改善顯得十分重要,尤其是決定其治療效果的重要因素:親脂性與親水性的相對平衡( 即脂水溶性平衡)。
酞菁作為光敏劑,與其它光敏劑相比,優(yōu)點具有:
1. 單一的化合物;
2. 良好的光熱穩(wěn)定性和生理活性;
3. 合適的光物理參數(shù);優(yōu)良的兩親性;
4. 較佳的吸收波長和摩爾消光系數(shù);
5. 吸收波對皮膚光毒性遠遠小于卟啉。
各類酞菁類光敏劑分子結(jié)構(gòu)
由于脂水溶性平衡問題和靶向性問題嚴重阻礙了藥物正常發(fā)揮藥效,同時也降低酞菁作為光療藥物的光動力活性。為改善這些缺點現(xiàn)采用結(jié)構(gòu)修飾和使用藥物載體的方法。
方法:在酞菁苯環(huán)上引入磺酸基、羧酸基或磷酸基,或改變中心金屬離子類
型和周邊取代基,尤其是周邊取代基的油水分配特性和親水基的類型,來提高藥
物的光敏殺傷作用。
缺點:結(jié)構(gòu)修飾難度較大,合成周期長,且分離比較困難,改善效果不太明顯。
完善:加入傳遞藥物的載體,使藥物在水中有更好的分散相。
優(yōu)點:可以有效克服藥物的脂水溶性低和穩(wěn)定性差等問題,也可通過加強通透性和滯留效應而優(yōu)先被腫瘤組織吸收,因而具有一定的靶向性。
酞菁相關(guān)產(chǎn)品:
脂溶性PH響應酞菁類光敏劑
脂溶性酞菁類光敏劑
水溶性PH響應的酞菁類光敏劑
DOTA-多肽分子探針RGD多肽偶聯(lián)的酞菁硅光敏劑
鋅酞菁納米顆粒
四氨基鋅酞菁(TAPcZn)
四羥基鋅酞菁(THPcZn)
四-(對羧基苯氧基)酞菁鈷(p-HPcCo)
2,9,16,23-四-(對羧基苯氧基)酞菁鋅(p-HPcZn)
G2-ZnPc (COOH )16
G1-ZnPc(COOH)8
四(3-羧基丙酰胺基)酞菁鐵
四硝基酞菁鋅ZnPe(3-NO)
半乳糖取代酞菁化合物
麥芽糖修飾卟啉酞菁化合物
乳糖偶聯(lián)四(4-羧基苯氧基)酞菁鋅
羧基酞菁鋅-阿霉素偶聯(lián)物
酞菁-殼寡糖偶聯(lián)物
羧基酞菁鋅-阿霉素偶聯(lián)物
糖基-羧基酞菁鋅偶聯(lián)衍生物
酞菁鋅-多巴胺衍生物(CP-ZnPc-DA)
瑞禧相關(guān)產(chǎn)品:
超支化聚硅氧烷接枝β-環(huán)糊精
超支化聚硅氧烷接枝冠醚
超支化聚硅碳烷大分子鍵合β-環(huán)糊精
聚苯乙烯-聚冠醚(PS-PCE)復合材料
環(huán)糊精修飾的四氧化三鐵納米粒子
水溶性β-環(huán)糊精修飾的銀量子點
β-環(huán)糊精修飾纖維素/CdTe量子點
β-環(huán)糊精修飾MCM-41復合介孔材料
環(huán)糊精修飾MOF金屬有機框架材料
環(huán)糊精修飾環(huán)糊精修飾二氧化硅納米顆粒
水溶性β-環(huán)糊精修飾的金量子點
馬來酰二胺酸改性聚乳酸
乳酸-蘋果酸共聚物(PLMA)
mPEG-(PCL-r-PMLA)共聚物
聚(乳酸-co-蘋果酸內(nèi)酯)(PMSL)
聚己內(nèi)酯-殼聚糖Chitosan-PCL
羧甲基殼聚糖/聚己內(nèi)酯接枝共聚物
聚環(huán)氧乙烷-g-聚己內(nèi)酯PEO-b-PGL
PEO-b-PGL-g-PCL共聚物
聚磷酸酯(Polyphosphoesters,PPEs)
聚磷酸酯-聚己內(nèi)酯 PPE-b-PCL
聚磷酸酯兩嵌段共聚物(PCL-b-PHEP)
嵌段共聚物mPEG-b-PBYP
DOX-hyd-N3阿霉素腙鍵-疊氮
四苯基乙烯(TPE)修飾PEI-PEG
聚酰胺-胺與聚乙烯亞胺共聚物 PAN-PEI
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