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酞菁改善脂水溶性提高藥物光敏殺傷作用 (應用于腫瘤光動力學作用)

時間:2020-07-01 15:26:42       瀏覽:1851

酞菁改善脂水溶性提高藥物光敏殺傷作用

(應用于腫瘤光動力學作用)

 

西安瑞禧生物科技有限公司可以提供酞菁類光敏劑衍生物、血卟啉衍生物(HpD)酞菁類產(chǎn)品等。

 

據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計惡性腫瘤死亡率占所有疾病死亡率的第二位。現(xiàn)對腫瘤的治療很大程度上仍以化學治療為主,其中屬光動力學治療比較常見。

光動力療法(PDT )是一種嶄新的治療惡性腫瘤的方法。它與手術(shù)、化療和放療等三大治療手段相比更具有選擇性,能定向的消滅原發(fā)和復發(fā)腫瘤,很少損傷正常組織,對各種癌癥都有效果。


PDT機制

直接殺死腫瘤細胞

破壞腫瘤組織內(nèi)血管

免疫調(diào)節(jié)


目前臨床使用較多的光敏劑血卟啉衍生物(HpD)及其他卟啉類藥,但該類光敏劑存在吸收波長短、吸收強度低、選擇性差、長期的光敏毒性等諸多缺點。因此對光敏劑的改善顯得十分重要,尤其是決定其治療效果的重要因素:親脂性與親水性的相對平衡( 即脂水溶性平衡)。


酞菁作為光敏劑,與其光敏劑相比,優(yōu)點具有:

 1. 的化合物

 2. 良好的光熱穩(wěn)定性和生理活性

 3. 合適的光物理參數(shù)優(yōu)良的兩親性

 4. 較佳的吸收波長和摩爾消光系數(shù)

 5. 吸收波對皮膚光毒性遠遠小于卟啉

                                 各類酞菁類光敏劑分子結(jié)構(gòu)

 

由于脂水溶性平衡問題和靶向性問題嚴重阻礙了藥物正常發(fā)揮藥效,同時也降低酞菁作為光療藥物的光動力活性。為改善這些缺點現(xiàn)采用結(jié)構(gòu)修飾和使用藥物載體的方法。

方法在酞菁苯環(huán)上引入磺酸基羧酸基或磷酸基,或改變中心金屬離子類

型和周邊取代基,尤其是周邊取代基的油水分配特性和親水基的類型,來提高藥

物的光敏殺傷作用。

 

缺點:結(jié)構(gòu)修飾難度較大,合成周期長,且分離比較困難,改善效果不太明顯。

 

完善:加入傳遞藥物的載體使藥物在水中有更好的分散相。

 

優(yōu)點:可以有效克服藥物的脂水溶性低和穩(wěn)定性差等問題,也可通過加強通透性和滯留效應優(yōu)先被腫瘤組織吸收,因而具有一定的靶向性。


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