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名稱：Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP

分子式 C44H67N9O17

純度：98%

包裝：mg級(jí)和g級(jí)

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地：西安

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

保存：冷藏

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的功能化分子，結(jié)合了多種化學(xué)功能基團(tuán)，通常用于藥物遞送、靶向治療、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）等生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。

化學(xué)性質(zhì)

疊氮基的化學(xué)反應(yīng)性：疊氮基（-N?）部分使得該分子具有高度的化學(xué)活性，能夠參與點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)。這一反應(yīng)通常用于藥物與靶點(diǎn)的連接，例如與炔烴基團(tuán)（-C≡CH）結(jié)合，形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵。

PEG鏈的生物相容性和穩(wěn)定性：PEG部分的引入提高了分子的水溶性和生物相容性。PEG鏈不僅增強(qiáng)了分子的體內(nèi)穩(wěn)定性，還延緩了其被免疫系統(tǒng)清除的速度，從而提高了藥物遞送效率。

可控藥物釋放：通過(guò)瓜氨酸（Cit）和PNP基團(tuán)的設(shè)計(jì)，分子在體內(nèi)可以通過(guò)酶切割或化學(xué)反應(yīng)釋放藥物。瓜氨酸段通過(guò)特定的酶（如肽酶）進(jìn)行切割，從而實(shí)現(xiàn)藥物在靶點(diǎn)的可控釋放。

相關(guān)產(chǎn)品：

cas:352305-38-5，Azidoethyl-SS-ethylazide
cas:1384870-47-6，DBCO-C6-NHS ester
cas:1395786-30-7，DBCO-Maleimide
cas:2615-15-8，Hexaethylene glycol
Mal-PEG4-Glu(OH)-NH-m-PEG24
NH2-PEG4-Lys(t-Boc)-NH-m-PEG24
cas:899452-51-8，Bis-Sulfone NHS Ester
3,4-Dibromo-Mal-PEG4-t-butyl Ester
cas:1260247-51-5，Biotin-PEG4-SS-NHS Ester
NH2-GGFG-N3