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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

合成方法：

1. 四嗪修飾RGD肽：

   • 四嗪基團的引入通常通過在RGD肽的合成過程中，將含四嗪基團的氨基酸或化學修飾基團引入到肽鏈中。
   • 常見的方法是將四嗪化學修飾的氨基酸（如4-氨基四嗪或其前體）與其他標準氨基酸共價連接，合成帶有四嗪基團的RGD肽。
   • 另一個方法是后期對合成的RGD肽進行化學修飾，將四嗪基團通過交聯反應連接到RGD肽的側鏈。

2. 點擊化學反應：

   • 四嗪修飾的RGD肽可以與具有TCO基團的分子（如藥物載體、熒光標記分子、納米顆粒等）進行SPAAC反應。
   • 這種反應通常發生在水溶液中，不需要額外的催化劑或極端條件，因此非常適合生物系統中的應用。

四嗪修飾RGD肽c，RGDyK-Tz；RGDyK-tetrazine
四嗪修飾近紅外納米光敏劑（775NP-Tz）
磷酸修飾糖探針Ac3GlcNNorboc-1-P(SATE)2
DSPE-PEG-Cy5；磷脂-聚乙二醇-熒光素
POI-LPET-吡啶基-四嗪
NP-Tz6BCN；NP-Tz11BCN；四嗪偶聯環丙烷環辛炔納米粒
TZ-HCPs ；超高交聯聚合物功能化四嗪
TMR-Tz-NO探針；四嗪偶聯一氧化氮探針
6-（3,5-二甲基吡唑）-N-（1H-1,2,4-三唑）-1,2,4,5-四嗪-3-氨（DPTTz）