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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

合成方法：

1. PAMAM-DOX復(fù)合物的制備：

   • 共價(jià)結(jié)合：可以通過將阿霉素與PAMAM的末端氨基進(jìn)行反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵或酯鍵。這種共價(jià)結(jié)合能夠保證藥物在體內(nèi)的長(zhǎng)期穩(wěn)定性，并在靶向組織中釋放藥物。
   • 非共價(jià)吸附：阿霉素還可以通過氫鍵、疏水相互作用或π-π堆積等方式與PAMAM復(fù)合，從而將藥物負(fù)載到樹枝狀聚合物中。該方法便于調(diào)節(jié)藥物釋放速率，且合成過程簡(jiǎn)便。

2. 修飾與調(diào)節(jié)：

   • 通過調(diào)節(jié)PAMAM的代數(shù)（如G3、G4等），可以優(yōu)化藥物的載藥量和釋放特性。
   • 可以在PAMAM表面進(jìn)行化學(xué)修飾，如引入靶向分子（如抗癌抗體、葉酸等）來(lái)實(shí)現(xiàn)靶向藥物遞送。

PAMAM-DOX 樹狀高分子負(fù)載藥物阿霉素
PCL-CDM-PAMAM/Pt 簇狀納米顆粒負(fù)載的PAMAM樹狀大分子
T7-PEG-SS-PAMAM，T7介導(dǎo)的pH-還原雙敏感聚酰胺—胺
PAMAM樹枝狀聚合物修飾黑磷納米片
DOTA-PAMAM G5 金屬螯合劑標(biāo)記樹枝狀聚合物
CY5.5-PAMAM（G6）PEG2000-MAL   熒光CY5.5-聚酰胺胺（G6）-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺
FITC異硫氰酸熒光素-PAMAM樹枝狀聚酰胺胺包覆脂質(zhì)體
藥物溶解度前體藥物改性PAMAM/磺酸化/磷酸化修飾
聚酰胺-胺型樹枝狀高聚物(PAMAM-D)納米載體
細(xì)胞膜仿生修飾樹枝狀聚酰胺-胺PAMAM
GO-PAMAM  高分子聚酰胺-胺-氧化石墨烯
PAMAM-PLL  聚酰胺-胺-多聚賴氨酸
PLG-PAMAM-PEI聚酰胺-胺-聚谷氨酸-聚乙烯亞胺
○P -PAMAM-HBA  氨球-聚酰胺-胺-對(duì)羥基苯甲醛
PAMAM-DTPA  聚酰胺-胺-二乙三胺五乙酸
gGlu-PAMAM  γ-谷氨酰基團(tuán)-聚酰胺-胺
MWCNTs-PAMAM   聚酰胺-胺-多壁碳納米管
樹枝高分子FA-PAMAM-DOX葉酸-聚酰胺-胺-阿霉素