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產品名稱："Cholesterol-SS-PEG-MAL，膽固醇-二硫鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺"

產品介紹：

膽固醇-二硫鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺（Chol-SS-PEG-Mal）是一種多功能化學分子，結合了膽固醇（Chol）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和馬來酰亞胺（Mal）等基團，通常用于藥物遞送、靶向治療以及生物分子偶聯等領域。它的設計兼具脂質穩定性、可控釋放、靶向功能和化學反應性。

組成部分：

1. 膽固醇（Chol）：

   • 膽固醇是一種重要的脂質分子，廣泛存在于細胞膜中。它具有很強的親脂性，能夠增強脂質體、納米顆粒等藥物載體的穩定性，并幫助藥物在體內保持較長的循環時間。
   • 在藥物遞送系統中，膽固醇有助于改善脂質體的生物相容性，促進藥物更好地穿越細胞膜或靶向特定組織。

2. 二硫鍵（SS）：

   • 二硫鍵是由兩個硫原子通過共價鍵連接形成的，具有在還原環境下斷裂的特性。該特性使得二硫鍵成為藥物遞送系統中非常理想的控制釋放機制，特別適用于還原環境中的藥物釋放，如*細胞內的還原環境。二硫鍵的斷裂有助于藥物的定向釋放，避免藥物在不需要的地方釋放，從而提高治療效果并減少副作用。

3. 聚乙二醇（PEG）：

   • PEG是一種親水性聚合物，常用于藥物遞送系統中，以增加系統的水溶性、提高生物相容性并減少免疫系統的識別。PEG可以延長藥物在體內的循環時間，減少其被清除的速度。
   • 在該分子中，PEG作為一種“隱形”的親水層，有助于避免藥物遞送系統被免疫系統識別和清除，確保藥物能夠在體內較長時間地存在，發揮治療作用。

4. 馬來酰亞胺（Mal）：

   • 馬來酰亞胺是一種含有親電性雙鍵的化學基團，可以與含有巰基（-SH）的分子反應，形成穩定的共價偶聯。這使得馬來酰亞胺成為藥物載體設計中的重要功能團之一，常用于與生物分子（如抗體、酶或其他靶向分子）進行化學交聯。
   • 在這種分子設計中，馬來酰亞胺能夠與其他具有巰基的分子反應，從而將藥物或靶向分子有效地引導至特定的細胞或組織，提供更加精準的藥物遞送。

包裝：瓶裝
用途：科研！
保存時間：一年
狀態：固體/粉末/溶液
產地：西安
廠家：西安瑞禧生物科技有限公司
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！
關于我們：西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發，生產，銷售為一體的高科技企業，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等，可以滿足不同客戶的定制需求。
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