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產(chǎn)品名稱：二硫鍵橋連的紫杉醇-香茅醇前藥 γ位；γ-PTX-SS-CIT

二硫鍵橋連的紫杉醇-香茅醇前藥γ位（γ-PTX-SS-CIT）是一種創(chuàng)新的藥物分子設(shè)計，以下是對其的詳細解析：

一、分子結(jié)構(gòu)與設(shè)計理念

γ-PTX-SS-CIT的分子結(jié)構(gòu)中，紫杉醇（PTX）作為活性藥物部分，通過二硫鍵（S-S）與香茅醇（CIT）側(cè)鏈相連。這種設(shè)計旨在利用二硫鍵的氧化還原敏感性，實現(xiàn)藥物在特定生理環(huán)境下的可控釋放。二硫鍵中的硫原子位于酯鍵的γ位，這是區(qū)分γ-PTX-SS-CIT與其他類似前藥（如α-PTX-SS-CIT和β-PTX-SS-CIT）的關(guān)鍵特征之一。

二、氧化還原響應(yīng)性

γ-PTX-SS-CIT具有氧化還原雙重響應(yīng)性，這意味著它能夠在腫*細胞內(nèi)高濃度的活性氧（ROS）和谷胱甘肽（GSH）的作用下斷裂二硫鍵，從而釋放出紫杉醇。這種響應(yīng)性使得γ-PTX-SS-CIT能夠在腫*微環(huán)境中實現(xiàn)藥物的靶向釋放，提高藥物的抗腫*效果并減少副作用。

三、自組裝納米粒的形成與穩(wěn)定性

γ-PTX-SS-CIT能夠在水中自發(fā)形成均勻穩(wěn)定的納米粒。這些納米粒具有良好的穩(wěn)定性和生物相容性，適用于藥物遞送系統(tǒng)。通過自組裝過程，γ-PTX-SS-CIT前藥納米粒能夠高效地包載藥物，并實現(xiàn)藥物的緩慢釋放，從而延長藥物的半衰期并提高治療效果。

產(chǎn)地：西安

純度：95%以上

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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