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產(chǎn)品名稱：RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates ； 多肽-聚乙二醇-樹枝狀大分子載藥阿霉素

RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates，即RGD修飾的聚乙二醇-樹枝狀大分子載藥阿霉素，是一種具有靶向性的藥物遞送系統(tǒng)。以下是對(duì)該系統(tǒng)的詳細(xì)解釋：

一、組成成分

RGD：是一種多肽，通常用于靶向細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞上的特定受體，如整合素。RGD的引入使得整個(gè)載藥系統(tǒng)能夠主動(dòng)靶向腫瘤組織，提高藥物的靶向性和療效。

PEG：即聚乙二醇，是一種水溶性的中性高分子聚合物。PEG的引入可以提高整個(gè)載藥系統(tǒng)的穩(wěn)定性和生物相容性，同時(shí)減少藥物的副作用。

PAMAM：即聚酰胺-胺樹枝狀聚合物，是一種具有高度分支結(jié)構(gòu)的分子。PAMAM作為藥物的載體，可以高效地負(fù)載藥物分子，并通過其特殊的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放。

DOX：即阿霉素，是一種廣譜抗腫瘤藥物，對(duì)多種惡性腫瘤均有明顯的治療作用。然而，阿霉素對(duì)正常組織細(xì)胞亦具有較強(qiáng)的毒性，因此需要通過靶向遞送系統(tǒng)來減少其副作用。

二、制備原理

RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates的制備通常涉及多個(gè)步驟：

以PEG化聚酰胺-胺樹枝狀聚合物（PEG-PAMAM）為骨架材料，通過酸敏感的順式烏頭酸酐（Cis-acotonic anhydride, CA）和非酸敏感的丁二酸酐（Succinic anhydride）共價(jià)結(jié)合，制得PEG-PAMAM-DOX復(fù)合物。

以RGDyC為主動(dòng)靶向頭基，進(jìn)行共價(jià)修飾，制得主動(dòng)靶向RGD-PEG-PAMAM-DOX復(fù)合物納米載藥系統(tǒng)。

三、特點(diǎn)與應(yīng)用

靶向性：由于RGD的引入，該系統(tǒng)能夠主動(dòng)靶向腫瘤組織上的整合素受體，從而提高藥物的靶向性和療效。

緩釋性：PAMAM作為藥物的載體，具有緩慢釋放藥物的特點(diǎn)，可以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間，提高藥物的生物利用度。

低毒性：PEG的引入提高了整個(gè)載藥系統(tǒng)的穩(wěn)定性和生物相容性，同時(shí)減少了藥物的副作用。

抗腫瘤活性：該系統(tǒng)負(fù)載的阿霉素對(duì)多種惡性腫瘤均有明顯的治療作用，特別適用于腦膠質(zhì)瘤等難以治療的腫瘤。

產(chǎn)地：西安

純度：95%以上

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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